Heterochromia iridis ditandai dengan karakter perbedaan warna pada iris mata (sebagian warna iris pada mata atau dalam satu mata). Pada hewan dan manusia dengan heterokromia lengkap, satu iris mata memiliki warna yang berbeda dari iris mata lainnya. Heterochromia iridis merupakan mutasi gen yang ditentukan oleh distribusi melanin pada jalur 8-HTP yang mengalami kerusakan.

Jadi, jawaban yang tepat pada soal tersebut adalah Heterochromia iridis.

*Sindrom Waardenburg, kelainan genetik langka yang diderita sejak lahir (kerusakan indra pendengaran, perubahan seluruh warna mata, dan rambut).

*Sindrom Turner, monosomi gonosom X pada wanita (44A + X0).

*Sindrom Klinefelter, kelebihan kromosom X (44A + XXY).

*Sindrom Marfan, mutasi gen fibrilin pada sperma ayah atau sel telur ibu.